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PCR實驗室

PCR實驗室又叫基因擴增實驗室。PCR是一種DNA快速擴增技術,具有高度敏感性、特異性、快速等特點。當某種病原微生物中病毒極少時,傳統的檢測方法難以檢出,但通過采用熒光定量PCR方法,可將DNA片段擴增到百萬倍以上,從而提高疾病診斷技術。

PCR實驗室原則上分為四個單獨的工作區域:試劑貯存和準備區、標本製備區、擴增反應混合物配製和擴增區、擴增產物分析區。為避免交叉汙染,進入各個工作區域必須嚴格遵循單一方向進行,即隻能從試劑貯存和準備區→標本製備區→擴增反應混合物配製和擴增區→擴增產物分析區。
PCR氣流組織設計:
1、原始試劑混配室應為正壓間,在微環境百級超淨台內操作,須防止其它程序功能間對本操作間的汙染;
2、DNA提取室應為微負壓間,須設置排風係統,以防止核酸提取時可能產生的氣溶膠對人員的侵害和對其它程序功能間的擴散汙染;
3、PCR擴增室應為微負壓間,須設置排風係統,以防止大量擴增產物對其它程序功能間的擴散汙染;
4、檢測室應為微負壓間,須設置排風係統,以防止擴增產物在電泳測序過程中的擴散汙染;同時因3130分析儀散熱量較大,會提高室內溫度3-5℃;
5、試劑混配室、DNA提取室、PCR擴增室、檢測室如設置緩衝間,功能間內可均為正壓,而在緩衝間內設置負壓,氣流從其雙道門的門縫處分別向緩衝間內流動,用合理的氣流組織方式避免各功能間的交叉汙染。

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